أعلنت شركة Biogen Inc. (BIIB) وشركة Eisai أن عقار الزهايمر التجريبي نجح في اجتياز تجربة سريرية في منتصف المرحلة.
في بيان مشترك ، قالت الشركتان إن أعلى جرعة من الدواء ، والتي يطلق عليها اسم BAN2401 ، تباطأت بشكل كبير من تقدم مرض سرقة الذاكرة بعد 18 شهرًا من العلاج ، مقارنةً بالعلاج الوهمي. شملت التجربة ، التي اختبرت 856 مريضاً في المرحلة المبكرة من مرض الزهايمر ، والمعروفة باسم ضعف الإدراك الخفيف ، خمس جرعات.
لقد حظيت الأخبار التي تفيد بأن كامبردج و Biogen ومقرها ماساتشوستس ومجموعة Eisai الصيدلانية اليابانية بإنجاز مهم في مجال أبحاث الزهايمر الذي حظي بترحيب كبير من المستثمرين. ارتفعت أسهم Biogen بنسبة 11.27٪ في التداول قبل السوق ، في حين ارتفع تقييم Eisai بنسبة 19.47٪ في طوكيو.
وقال الدكتور ألفريد ساندروك ، نائب الرئيس التنفيذي وكبير المسؤولين الطبيين في شركة Biogen: "إن إمكانية التمكن من تقديم علاجات ذات معنى لتعديل الأمراض للأفراد الذين يعانون من هذا المرض الرهيب مثيرة ومثيرة". "توفر بيانات BAN2401 التي مدتها 18 شهرًا رؤى مهمة في البحث عن خيارات العلاج المحتملة للمرضى الذين يعانون من مرض الزهايمر وتؤكد أن الأمراض التنكسية العصبية قد لا تكون مستعصية كما كانت تبدو في السابق".
أضاف Biogen و Eisai أن النتائج الكاملة لمحاكمة المرحلة المتوسطة ستصدر في المؤتمرات المستقبلية. كما لم تكشف الشركتان عن خطط لتجارب المرحلة الثالثة ، وهي المرحلة النهائية للاختبار قبل اعتماد الدواء. وفقا لصحيفة فاينانشال تايمز ، فإن العديد من عقاقير الزهايمر قد فشلت تاريخيا في العقبة الأخيرة.
في ديسمبر الماضي ، ادعى Biogen أن الدواء كان يخضع لمزيد من الاختبارات لأنه فشل حتى الآن في تحقيق هدفه الرئيسي في تجربة المرحلة المتوسطة.
BAN2401 هو واحد من العديد من العلاجات التي تسعى لاستهداف بيتا اميلويد ، وهو بروتين يشكل لويحات دماغية سامة مسؤولة عن التسبب في مرض الزهايمر. في الوقت الحاضر ، فإن الأدوية التي تستهدف المرض لا يمكنها إلا تخفيف بعض الأعراض ، حسبما ذكرت رويترز.
