واصلت أسهم Cerecor Inc. (CERC) هبوطها بعد إخفاق CERC-501 من دواء الانسحاب من النيكوتين في تجربة سريرية من المرحلة الثانية.
بينما كان الدواء جيد التحمل ، إلا أنه فشل في تحقيق أهدافه الأساسية في انسحاب النيكوتين.
ومع ذلك ، وبناءً على الآثار الجانبية الإيجابية ، ستواصل شركة المستحضرات الصيدلانية الحيوية تطوير برنامج CERC-501 كعلاج مساعد لاضطراب الاكتئاب الشديد (MDD).
CERC-501 قد تكون مفيدة للاكتئاب
من المتوقع أن تبدأ التجربة السريرية للمرحلة 2/3 لعلاج MDD في النصف الثاني من عام 2017.
وقال رونالد ماركوس ، كبير المسؤولين الطبيين في شركة Cerecor: "في حين أن CERC-501 لم يثبت فاعليته في هذه التجربة ، إلا أننا نشعر بالتشجيع تجاه ملف تعريف السلامة الشامل للعقار".
اضطراب الاكتئاب الشديد هو اضطراب مزاجي يسبب الشعور المستمر بالحزن وفقدان الاهتمام بالأنشطة اليومية. يمكن أن يكون سبب هذا الاضطراب العديد من العوامل ، بما في ذلك عدم التوازن الكيميائي في المخ أو أحداث الحياة المجهدة مثل وفاة أحد أفراد أسرته.
يتم تقييم عقار CERC-501 في ثلاث تجارب مختلفة لعلاج الاكتئاب والانتكاس الناتج عن التدخين وإدمان الكوكايين.
تلقت Cerecor أيضًا منحة قدرها مليون دولار من المعهد الوطني لإدمان الكحول وإدمان الكحول في المعاهد الوطنية للصحة ، لتعزيز تطوير CERC-501 لعلاج اضطراب تعاطي الكحول.
الاكتئاب المخدرات CERC-301 فشل أيضا
تقوم شركة Cerecor بتطوير ثلاثة أدوية أخرى: CERC-301 و CERC-611 و CERC-406 ، لعلاج الاكتئاب والصرع.
كان سيراكور ، الذي يطور علاجات للاضطرابات العصبية والنفسية ، قادًا في الآونة الأخيرة.
من أعلى سعر في 52 أسبوعًا عند 5.55 دولار للسهم في أواخر نوفمبر ، انخفض سعر السهم بأكثر من 70٪ إلى مستوى قياسي بلغ 1.52 دولار للسهم في 5 ديسمبر.
في الأسبوع الماضي ، انخفض السهم بنسبة 56 ٪ بعد فشل دواء Cerecor في تجربة سريرية في المرحلة الثانية. (للمزيد ، انظر Cerecor Tanks 56٪ على فشل عقار الاكتئاب ).
أغلقت Cerecor في 6 ديسمبر عند 1.28 دولار للسهم ، بانخفاض 24 سنت أو 15.8 ٪ ، على حجم ضخم غير عادي من 5672828 سهم (مما يشير إلى عمليات بيع كبيرة). متوسط حجم التداول اليومي 140،043 سهم.
